L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) étant une maladie difficile à identifier,1,2 nous mettons à votre disposition des outils pour faciliter le diagnostic et le suivi de l’HTAP. Vous retrouverez également des outils pour accompagner vos patients dans l’annonce du diagnostic, l’explication de l’HTAP ainsi que des fiches pratiques pour appréhender cette maladie au quotidien.
[1] Aebischer N. Hypertension pulmonaire : difficulté diagnostique et intérêt de l’échocardiographie.Rev Med Suisse. 2009;5:1210-3.
[2] Coghlan JG. et al. Evidence-based detection of pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis: the DETECT study. Ann Rheum Dis. 2014;73:1340-9.
[3] Armstrong L et al. The patient experience of pulmonary hypertension: a large cross-sectional study of UK patients. BMC Pulm Med. 2019;19: 67.
[4] Galiè N et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension + web addenda. Euro Heart J. 2016;37:67-119.