Logo
Fermer
Your free order overview

    You currently have not items to display

Logo
Fermer
Your contact details

Titre
Genre
First Name*
Last Name*
E-mail*
Téléphone
Pays
Rue
Numero de téléphone
Ville
Code postal

* Champs obligatoires


Logo
Fermer
Order completed!

Thank you

Merci d'avoir choisi Janssen Medical Cloud pour la commande de votre matériel.


Définition de l’HTAP

Épidémiologie de l’HTAP

L’HTAP est une maladie évolutive et incurable avec de premiers symptômes souvent communs à de nombreuses autres pathologies.1

Il est donc important de comprendre les mécanismes pathologiques sous-jacents de l’HTAP pour mieux la diagnostiquer et prendre en charge les patients le plus tôt possible.1,2

L’HTAP, une maladie rare et mortelle

L’HTAP est une maladie évolutive rare.3 Sans traitement, l’HTAP est associée à un pronostic défavorable.4

L’évolution de l’HTAP varie et la vitesse de la progression de la maladie dépend du type d’HTAP ainsi que de plusieurs autres facteurs, comme une HTAP associée à une autre pathologie du patient, son âge, les pathologies associées et les comorbidités.2,6 Bien qu’il n’existe pas encore de traitement curatif, les traitements actuels de l’HTAP permettent de soulager les symptômes du patient et de ralentir la progression de la maladie.7

Cela pourrait également vous intéresser

Diagnostic de l'HTAP
Les symptômes et les examens pour le dépistage de l’HTAP.
Prise en charge de l'HTAP
Les recommandations ERS/ESC 2022 pour la prise en charge des patients atteints d’HTAP : algorithme de diagnostic, l’évaluation initiale et réévaluation.
EchoRightPROᵀᴹ
L’application éducative basée sur les recommandations ESC/ERS 2022 pour détecter les signes de l’HTP.

Acronymes

[HTAP] Hypertension artérielle pulmonaire

References

[1] Humbert M, et al. Early detection and management of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012;21(126):306-12.

[2] Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 2016;37(1):67-119.

[3] D'Alonzo GE, et al. Survival in patients with primary pulmonary hypertension. Results from a national prospective registry. Ann Intern Med 1991;115(5):343-9.

[4] Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017;50(2):1700740.

[5] Humbert M, et al. 2022 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2022;43(38):3618-731.

[6] Barst RJ, et al. Functional class improvement and 3-year survival outcomes in patients with pulmonary arterial hypertension in the REVEAL Registry. Chest 2013;144(1):160-8.

[7] Montani D, et al. Pulmonary arterial hypertension. Orphanet J Rare Dis 2013:8:97.

CP-434263 - 04/2024 -